LA 8ème cure a a commencé alors que Zoé avait une immunité vraiment très très basse. Jamais elle n’avait été si basse et ça m’a bien fait peur de faire une chimio par dessus. Mais bon ils savent ce qu’ils font et l’avantage c’est que je savais qu’elle serait isolée en chambre seule, sans sortir. Donc j’ai pris un sac d’habits, un sac de jouets et un sac de nourriture comme à chaque fois. Rigolez mais oui faut avoir ce qu’il fait sous la main pour qu’elle mange quand elle veut et ce qu’elle veut ! lol La preuve c’est que ça a marché elle est sortie avec un poids de 300g de plus qu’à son arrivée. J’ai encore contrôlé ce matin c’est bien ça. L’essentiel c’est que dans l’ensemble ça reste autour des 12kg.

Je vais résumer le programme de ces prochaines semaines:

Demain, mercredi elle aura une prise de sang à la maison et suivant les résultats transfusion sang et/ ou plaquettes. Soit on y passe la journée au CHUV soit juste un petit moment (si que plaquetes) soit on profite de ce mercredi après-midi avec Lana et Zoé…on vit au jour le jour quoi

Jeudi à midi RDV avec le chirurgien à l’hôpital de l’enfance pour discuter de l’intervention de mardi. Nous avions émis le désire il y a bien longtemps et a plusieurs reprises de prélever un ovaire à Zoé au vu de la chimio qu’elle va avoir à Berne qui la rendra sterile à quasi 100%. Il semble que cette intervention ait échapéà l’attention du médecin car ils ont du caser cette intervention au milieu de tous les examens qu’elle va avoir, et d’ici vendredi 3 février. C’est le même chirurgien qui a déjà opérée Zoé de sa tumeur en 2009. A midi c’est pas top car prendre Zoé à cette heure là c’est déjà pas génial, mais en plus avec ses valeurs si basses j’aimerai éviter au maximum les hôpitaux, même si je suis obligée de rire de mes mots. Donc il a fallu s’organiser pour que quelqu’un s’occupe des filles à midi.

Vendredi IRM et ponction de la moelle sous anesthésie générale, en général le matin mais on sait qu’il y a toujours du retard, donc on prévoit et s’organise pour la journée. Là aussi faut caser Lana.

MArdi aura lieu l’intervention pour prélever l’ovaire de Zoé. Anesthésie générale, intervention par laparoscopie apparement, on aura les détails jeudi, mais on sait qu’elle reste jusqu’à mercedi. Peut-être qu’elle sera hospitalisée lundi soir si l’intervention a lieu tôt mardi. C’est pas le même hôpital, c’est l’hôpital de l’enfance. J’ai parlé au médecin car j’ai un peu peur que Zoé attrappe dieu sait quoi là bas au milieu de tous les enfants malades. Bon j’espère que mes inquiétudes seront écoutées et qu’elle pourra bénéficier d’une chambre seule et que les infirmières qui s’occuperont d’elle ne seront pas amenée à s’occuper d’autres enfants avec des maladies contagieuses. Je sais comment ça se passe au CHU, qu’ils font très attention mais dans aun autre hôpital ou on connait personne et ou les patients atteint de cancer ne sont pas soignés c’est un peu stressant…

Mercredi nous rencontrerons l’oncologue qui suit Zoé, mais au CHU

Jeudi et vendredi Zoé aura une scintigraphie sous sédation. Pour voir si y’a toujours des métastases ou pas.

L’intervention de mardi n’aura lieu que si Zoé a retrouvé une immunité un peu plus haute. Et il faudra qu’elle récupère encore pour Berme. Je sais pas trop comment elle fait fait pour garder la forme comme ça. Elle chante, danse, fait la folle, veut jouer avec sa soeur, ça c’est LA chose qu’elle adore faire. Elle attend que sa soeur rentre avec impatience pour pouvoir jouer avec elle, et si Lana ne veut pas elle pleure. Zoé m’a dit hier soir: Moi j’aime Lana très fort. Elle est très calineuse.

C’est quand même une page qui se tourne. Les hospitalisations si rapprochées ça a créer certains liens. Zoé a ses infirmières préférées qui se sont souvent occupées d’elle, elle m’en parle souvent, et même si nous passerons les voir car l’unité d’hospitalisation est à côté de celle de l’ambulatoire ce n’est pas pareil. C’est un sentiment étrange que seuls les parents qui vivent ça peuvent comprendre. On s’attache l’air de rien à ces personnes qui prennent si bien soins de nos enfants.

Le chemin est encore long pour arriver à la victoire, mais cette fois, la troisième fois que le crabe vient embêter Zoé, ben ça sera la dernière !

IL faut absolument que les valeurs de Zoé remontent, c’est maintenant le but ! Avec Zoé le soir on parle même à ses petites plaquettes et globules pour qu’ils travaillent un peu plus vite !!! On peut bien essayer hein ?

Zoé était même 300g plus lourde que la dernière cure. Elle a grignoté toute la journée de jeudi mais vendredi quasi rien mangé sauf son biberon de lait que j’enrichi avec des céréales.

Nous allons avoir des semaines bien chargées, oui bien plus que jusqu’ à présent. Lundi nous retournons au CHUV pour un examen qui s’appelle “clearance rénale”. On injecte un produit de contraste dans la veine, des prises de sang sont faite de suite, puis 2h et 4h plus tard, poir contrôler la fonction rénale. Examen déjà fait avant les chimios et nécessaire avant la suite du protocole. En même temps Zoé recevra du sang. Dans la semaine elle aura un examen pour l’audition, un audiogramme, reste juste à trouver une place. Cet examen est nécessaire avant la 8ème et dernière chimio qui aura lieu samedi. Prise de sang jeudi. Transfusion de plaquettes si besoin.

Vendredi en fin d’après-midi on y retourner et Zoé sera hospitalisée pour 3 jours je pense pour la 8ème cure de chimio.

La semaine suivante sera alternée entre prise de sang transfusion plaquette et sang si besoin. Entre le 31 et le 2 Zoé aura son bilan. Soit IRM, ponction de la moelle et scintigraphie à la MIBG pour les métastases.

Le 7 hospitalisation à Berne jusqu’au 9 environ pour le prélevement de cellulles souches. ça peut se passer super bien du premier coup, comme devoir attendre plusieurs jours car il faut avoir un certains nombre de cellulles souches. Selon comment le corps de Zoé aura récupérer ça ira vite ou moins vite ! Je crois que c’est assez long, plusieurs heures où Zoé aura un cathether dans la voie femorale et ne devras pas bouger, ou un minimum.

Puis on sort (normalement) et on y retourne le 13 pour environ 4 semaines.

Avant tout ça nous avons demandé aux médecins de prélever un ovaire de Zoé. En effet, la chimio haute dose est vraiment forte et le risque de sterilité est quasi certain. Nous avons demandé ce prélèvement(par laparoscopie) afin que plus tard l’ovaire (des fragments) puisse lui être ré-implanté et lui donner une chance d’avoir un jour un enfant. Il y a eu déjà 7 grossesses à travers le monde ces dernières années pour des femmes qui comme Zoé allaient devenir steriles suite à des traitements pour les soigner. Donc d’ici plusieurs années la médecine aura encore évolué et amélioré cette technique ! Enfin la priorité n’est pas là mais il faut y penser.

Je n’ai pas pris de photo de Lana depuis Noël quasiement ! Elles jouent vraiment bien ensemble et profite du temps passé à la maison.. je mets quelques photos prises aussi à Noël car je réalise que je n’en ai plus mise depuis un moment. Zoé a bien eprdu ses cheveux mais il en reste encore, tout clairs…

Il y a une photo des filles avec un petit sapin de Noël couvert de cartes. Toute une équipe du forum de discussion ou j’allais en étant enceinte se sont mobilisées pour nous. Ce petit sapin couvert de cartes de cadeaux et de généreux dons pour nous aider. J’ai immortalisé l’instant, le sourire des filles en dit long ! Nous avons été gâté vraiment pour Noël par tant de monde et surtout par tant d’anonymes ou de gens que nous connaissons à peine ! Encore une fois un immense merci! Certains n’ont même pas signé, pas une adresse, pas un nom…pour les autres je n’arrive vraiment pas à vous remercier personnellement par écrit mais le coeur y est vraiment sincèrement un imense merci !

Je termine cet article aujourd’hui lundi. Zoé a été une pro vraiment elle m’épate. On a essayé de poser une voie sur sa main. Elle voulait pas comme à chaque fois bien sûr. Je lui explique que soit je dois la tenir soit elle fait çA seule comme une grande mais faut pas qu’elle bouge. Alors elle choisi la deuxième option à chaque fois. Elle a tendu sa main, l’infirmière a piqué, la veine a filé, elle a essayé plusieurs fois de prendre du sang je la voyait tourner avec cette aiguille et pour finir elle a dit qu’on y arriverait pas. Zoé a un capital veineux très mauvais, avec tout ce qu’elle a reçu comme traitement depuis son plus jeune âge. En plus avec des plaquettes si basses les veines lâchent plus facilement. Bref on pose donc un peu de crème anesthésiante sur son pac et 20 min plus tard on lui pose l’aiguille, comme une grande elle dit rien. On lui prèlève du sang pour pouvoir l’analyser, en commander car besoin de transfusion, et pour les analyses de la fonction rénale. On injecte le produit de contraste, 2h plus tard re prise de sang, 4h plus tard on refait. Entre temps elle a réussi à arracher son aiguille on a du lui reposer. Là on a vu qu’elle avait un peu mal quand l’aiguille a été reposée. Ensuite on a enchainé avec uns transfusion de plaquettes (encore) et du sang. Quand je vois ce qu’elle consomme….c’est fou quand même heureusement que y’a des donneurs !

On est ressorti à 16h20 alors qu’on est arrivés à 8h20…Blanche et crevée la petite qui n’a bien sûr rien dormi ! A peine dans la voiture elle s’est endormie. Avec le sang ce soir elle avait un peu plus de couleurs à nouveau et ça lui a donné de l’énergie, bien qu’elle en a toujours assez malgré un taux d’hémoglobine vraiment bas. Nous on serait au fond d’un lit complètement HS elle non, saute court partout….

Voià quelques photos prises depuis Noël.

Le corps fatigue, mais c’est la moelle qui est touchée par les chimios qui a de la peine à produire à nouveau des plaquettes ou des globules rouges qui rends nos enfants si fragiles. Zoé est couverte de bleus. Le soirs quand je la déshabille je trouve de nouveaux bleus, tous les jours. J’ai peur, toute la journée je suis derrière elle. Lana me dit: ELle doit en avoir marre Zoé, tu es sans arrêt en train de lui dire: fais attention, tiens toi dans les escaliers, ne cours pas….oui en effet je me reconnais pas. D’habitude je lui fait confiance à Zoé mais là j’ai vraiment peur qu’elel tombe surtout sur la tête, une commotion, un traumatisme…Bref prise de sang de ce matin plaquettes descendues bien basses. Donc cet après-midi on a été au CHUV pour une transfusion de plaquettes. Une heure et le tout était fait entre poser l’aguille administrer les plaquettes et retirer l’aiguille.

Zoé savait que sa tata (ma soeur) avait été donner ses plaquettes quelques jours avant. DOnc je lui ai dis que peut-être c’était les siennes. Alors elle a dit; merci tata pour les plaquettes ! Trop chou !

Mardi nouvelle prise de sang et on verra pour la suite….

Il faut parfois, très souvent, plusieurs donneurs pour faire une poche de plaquettes. Le sang est rare, les plaquettes aussi…parfois il y ades enfants qui doivent attendre car il y a pénurie…c’est effrayant je trouve…

Merci donc à tous ceux qui donnent leur sang leur plaquettes et tout ceux qui oseront y aller. Lorsque vous y serez pensez à Zoé ainsi qu’ à tous ses compagnons de galères et combien ils ont besoin de vous… Eux ils ne comptent plus les douleurs, les prises de sang, alors c’est un peu de votre temps que nous vous demandons…juste un peu de temps et un peu de votre sang ou plaquettes….

Merci !

Les cures sont raprochées, le corps fatigue…dur de récupérer entre les cures. On est rentrés mardi et on retourne mercredi pour la prochaine cure si elle peut avoir lieu bien sûr. La 7ème…

On voit qu’elle est fatiguée notre Zoé car elle pique de belles crises de colère dès qu’elle est contrariée, pour le moindre truc parfois. Elle jour avec sa soeur depuis notre retour. Elles s’entendent à merveille jouent des heures au plamobiles à la maman. Elles sont dans les chambres et on ne les vois presque pas tellement elles s’entendent et jouent bien.

Je mettrais à jour cet article pour donner les nouvelles de la prise de sang de dimanche.

Tout d’abord un immense merci pour toutes les cartes de voeux que nous avons reçus, les cadeaux pour les filles et nous, toutes les attentions. C’est juste énorme tout ce que nous avons reçu ! Lana a même dit: ils sont trop sympa les gens, on les connais même pas et ils nous offrent des tonnes de cadeaux ! Il nous est impossible de répondre à chacun de vous personnellement. Tant par le nombre de cartes reçues mais également par manque de temps. Mais sachez que nous extrêment touchés par toutes vos marques de générosité cela nous va droit au coeur !!

Nous repartons au CHUV ce soir pour la 6ème chimio. Zoé a un peu le rhume mais sinon se porte très bien. Elle a eu très peur du père noël ! Ses cheveux tombent vraiment beaucoup. Surtout au début de la semaine ou je devais passer le rouleau sur son oreiller. Nous avons hésité à tondre ce qui restait. Elle, elle trouve ça assez marrant. Mais finalement nous n’avons pas eu le coeur à couper quoi que ce soit ! Depuis deux jours ça tombe moins, donc on laisse comme ça et on verra bien. Il lui reste des cheveux sur la tête et c’est juste que y’en a de moins en moins.

Pour 2012 :

Que chaque jour soit rempli de magie, Que la santé vous protège vous et vos proches, Que la joie, le rire et l’amour soit votre quotidien

Merci à tous !

Raphaël, Natalie, Lana & Zoé

On retourne le 30 pour un test auditif et le 31 pour la 6ème cure de chimio. La chimio à Berne approche çA sera en février. On en saura bientôt plus. Zoé réagit bien tant aux traitements qu’aux injections qu’on lui fait tous les jours pour stimuler la moelle afin qu’elle ne soit pas trop longtemps sans immunité réduite. Je fais les injections moi même maintenant.

NOus vous souhaitons à tous un joyeux Noël. NOus sommes très touchés par les nombreux messages de soutien, de cartes et cadeaux que nous reçevons. Tant de générosité de vous tous ! Merci pour vos visites au CHUV qui nous écourtent nos journée et Zoé aime faire découvrir son monde aux autres. C’est le clown, qui anime la galerie. A qui voudra bien rire avec elle, à travers les couloirs à courir chanter. Elle reste un vrai rayon de soleil faisant des calins à ses infirmières et son docteur préféré (oui oui Laura c’est vous).

Lana est trsè excitée par les fêtes de Noël et elle est aussi couverte de cadeaux. ELle n’arrête pas de dire : Mais ils sont trop sympas les gens. Je les connais pas et ils nous donnent des cadeaux !

Merci à l’équipe de bebe.ch qui par le biais de PAula, nous ont fait un cadeau ENORME. Toute cette solidarité nous touche tellement et nous aimerions que toutes les familles qui comme nous traversent la maladie de leur enfant puisse connaitre une aide comme celle que nous avons autour de nous.

Merci à tous !

Nous voilà de retour à la maison après 4 cures à l’hôpital. Lundi ça a été très éprouvant pour moi et Zoé l’a senti. Je ne vais pas rentrer dans les détails mais le moral n’était pas là. Au vu des résultats de la prise de sang faite dimanche, le médecin m’annonce que la chimio ne pourra pas avoir lieu. Mais que nous allons en refaire une. Les valeurs de Zoé ayant chuté il faudra attendre quelques jours. Donc je voyais déjà la cure prévue du 22 au 24 reportée, donc Noël à l’hôpital et s’il n’y avait que Zoé ben voilà ce serait pas bien grave, mais il y a Lana là dedans. Un coup au moral même si je sais bien que le programme ne peut pas toujours être suivi suivant les résultats et que c’est la faute de personne. MAis la ponction de la moelle ppouvait bien avoir lieu. Donc nous avons commencé l’attente-. Zoé était a jeun depuis 4h du matin et il semblait que nous devions passer vers les midi. ça sera finalement 3h quand Zoé part au bloc ! L’attente a été longue mais vu qu’entre temps les résultats de la prise de sang étaient arrivés et montrait carrément autre chose que le jour avant, la cure de chimio pouvait avoir lieu. Je crois que j’ai jamais été aussi contente de faire une cure de chimio. Des prises de sang inversées avaient faussé les données….bref,  Zoé est revenue du bloc 30 minutes plus tard. Elle dormait bien. Je lui avais expliqué qu’après ce sommeil elle se réveillerai que je serai là avec son biberon qu’elle me réclamait. C’est ce qui s’est passé. Elle a ouvert les yeux m’a regardé et est venue dans mes bras boire son biberon. Jamais elle ne s’est réveillée aussi calmement d’une anesthésie générale. Merci à Willy et ceux qui travaillent sur elle !

Le reste de la journée a été consacrée à nous installer et le lendemain la chimio a pu comencer. 24h de chimio réputée èpour bien fatiguer. Bon ben Zoé n’a ni fait de sieste et s’est couchée bien tard, comme d’habitude. Pleine d’énergie elle a chanté fait le singe en s’accrochant et se balançant à la barre du lit. Elle a pu rejoindre les infirmières un momemtn hier soir. Zoé apprécie la plupart des infirmières mais certaines plus que d’autres encore. Tant qu’elle a l’attention de ces dernières elle est heureuse finalement. Elle rigole avec elles. L’une d’entre elle quitte la région et du coup Zoé a passé un peu de temps avec. Je lui ai déjà tout dit alors je dirai juste: merci Emilie !!!

Ensuite 24h d’hydratation ce qui nous a ammené à aujourd’hui midi. Puis vu que son hemoglobine était si basse il a décidé de la transfuser en sang. Bon elle avait la forme malgré ça mais elle était vraiment très blanche.  Plus elle est fatiguée ce qui était quand même le cas faut quand même être réaliste, moins elle veut dormir et plus elle est excitée !

Je terminerai par les résultats de la ponction que nous avons reçu. Les deux ponctions faites dans le bas du dos au même endroit où elles ont été faites mi octobre et qui montraient pleins de cellules cancéreuses, sont aujourd’hui nettes. Plus de trace de cellulles malades ! Donc très bonne nouvelle, même excellente ! ça ne change rien au traitement, mais on voit que la chimio fonctionne très bien !

On y retourne le 22 et on devrait sortir le 24 si tout se passe bien !!!

La 3ème cure de Zoé s’est à nouveau très bien passée. Zoé garde sa bonne humeur et son sourrire, sa joie de vivre. Elle a parfois de la peine avec certains contrôles comme prendre la tension, mais dans l’ensemble ça va. Elle prends ses médicaments par la bouche comme une grande. Je lui explique bien pour quoi il est important de les prendre. Donc l’antibio pas de soucis, celui contre la constipation passe aussi, sauf celui contre les vomissements ne passe pas. Donc à l’hôpital il passe par la veine et à la maison je lui donne pas. Elle a jamais vomit et mis a part une légère baisse d’appétit  pendant la chimio tout va bien. Elle se maintient autour des 12kg. Elle aime recevoir des visites et c’est vrai qu’autant sur la semaine les journées passent vite que le week-end c’est bien plus long. Pas de clowns (seulement le mardi), ni les pinceaux magiques et le jardin d’enfant ferme samedi à 11h30.

Nous avons profité la semaine passé de faire une belle ballade dans une réserve. Un peu d’air frais avec ce beau temps que nous avions avant de nous enfermer à l’hôpital. Vendredi soir nous avons été avec mon mari et Lana voir un spectacle de la Paternelle grâce à des billets qu’ils avaient offerts à l’ARFEC. Ma maman a gardé Zoé le soir au CHUV pendant que nous profitions du spectacle. LAna a adoré ce moment.

La prochaine cure aura lieu lundi. Hospitalisation dimanche soir pour une pré hydratation. Lundi matin elle aura une ponction de la moelle pour faire un petit bilan intermédiaire et un nouveau test d’audiométrie pour son audition.

Zoé a pu aller au jardin d’enfant la semaine passé. Pas le même jour que d’habitude mais de voir d’autres enfants ne l’a pas perturbée longtemps.

Lana semble avoir quelques soucis à l’école et nous devons en discuter avec sa maitresse. Elle se réveille toutes les nuits juste pour nous voir et se rendort. Elle semble un peu fatiguée et est bien distraite en classe je pense. Nous verrons ça avec la maitresse.

Je ne sias plus si j’ai donné les infos sur le protocole que Zoé suit. Mais les prochaines cures débuteront donc le 12 décembre, le 22 décembre, le 1er janvier, le 11 janvier, le 21 janvier. Puis un gros bilan sera effectué et nous verrons à ce moment pour la suite.

Je vous joins quelques photos !

Zoé a une pêche incroyable! Elle rigole avec tout le monde.Dès que quelqu’un est là hop elle essaie d’attirer son attention et trop contente que ça fonctionne elle y va, fait la folle, rigole et du coup tout le monde se marre. L’autre jour elle a eu la visite du clown, puis des pinceaux magiques et de la musicienne. Jouer avec ées instruments, chanter,faire de la peinture sur soie, faire la folle avec le clown, faire des activités “sportives” lancer de fléchettes, ballon, jouer au jardin d’enfant au magasin aux playmobile bref tant d’occupation qu’elle n’a pas le temps de faire la sieste,ni l’envie surtout. Le soir c’est la fête aussi ! Finalement moi je suis crevée car les nuits sont bien sûr toujours entrecoupées avec les contrôles, le bruit changer les couches car elle est tellement hydratée que si on change pas min 4x ça déborde. Je vous joins un lien pour télécharger une vidéo, ça dure 6 minutes,mais vous pourrez voir comment Zoé a rit avec le clown. Quelques photos car le mitraille bien sûr.Elle adore revoir les photos et vidéos qu’on a faites. Lana peut ainsi partager avec nous tout ces moments.

Je réalise que c’est de l’intensif, a peine rentrées il faut faire les lessives, courses, le ménage, trouver du temps pour les filles, s’organiser d’être là pour les injections tous les jours même heure. Lundi Zoé aura une prise de sang puis mercredi aussi. Donc CHUV puis vendredi on retourne à 9h00 pour la 3ème cure. Il faut encore aller travailler là au milieu ! Hier matin Zoé était en neutropénie.Ses neutrophiles sont descendus en dessous de 500 neutros, donc risque sévère d’infection. On espère que ça descende pas plus bas, car a moins de 100 on doit observer un régime alimentaire strict pour éviter tout risque d’attraper des bactéries. Là en neutropénie Zoé n’ira pas au jardin d’enfant, je ne la prends plus du tout en courses, elle sort de la maison pour le grand air ou pour aller dans la famille. Les proches savent que la première chose à faire chez nous est de se laver les mains avec du savon et desinfectant et s’ils sont enrhumés ils portent un masque. En sortant de l’hôpital Zoé portait donc un masque qu’elle a gardé jusqu’à ce qu’elle soit dans la voiture. Je lui ai expliqué que ça pouvait être dangereux pour elle avec tous ces gens malades. Il y a bien des choses qu’elle comprend mieux aujourd’hui.

Je vous laisse voir le petit film :

http://www.upndl.com/f/e3a699852c8d32662340c4f2c7f2fc9f

Et les photos:

Zoé est en pleine forme. Elle chante danse, fait la folle est joyeuse. Elle voulait même rester auprès de ses infirmières vendredi ! Elle a dit en chantant et dansant à sa grand maman qu’elle retournait à l’hôpital demain! Hier soir en faisant la folle, sa soeur au fond du lit avec de la fièvre elle disait: Moi je suis pas malade moi!  Elle se maintient au niveau de son poids. Elle mange comme avant c’est à dire peu. Mais mieux que la semaine passé. Elle priviliégie les crudités donc j’essaie de lui proposer des dips ou de la mayonnaise avec, elle aime les oeufs brouillés, les lentilles, les epis de mais au vinaigre. Elle a presque mangé tout le bocal l’autre soir. On sait que leschimios peuvent changer le gouts des aliments, donc on la laisse manger ce qu’elle aime, mais essayons de privilégier les aliments qui auront un peu de calories ! Tous les soirs depuis dimanche elle a eu une injection de Granocyte dans la cuisse. Afin de stimuler la moelle et éviter que son système immunitaire ne soit trop bas trop longtemps. lLle pleure à chaque fois dès que ça sonne à la porte! L’autre jour elle a tellement bougé malgré que je la tenais que l’aguille est ressortie ! On a du la piquer une deuxième fois ! C’est vraiment galère pour elle. Une fois que c’est fini ça va très bien. En plus y’a eu prise de sang au bout du doigt mercredi et vendredi. Pas très agréable non plus.

Zoé a été au jardin d’enfants lundi mais vendredi elle était trop vulnérable et en plus nous avions rendez-vous à l hôpital.

Nous avons coupé les cheveux à Zoé. Déjà une fois un carré très court il y a 2-3 semaines.Là nous avons coupé court court,à la garçonne. POur nous, nous nous habituons ainsi à la voir changer et pour nos proches aussi. Zoé elle sait que ses cheveux vont tomber “à cause des médicaments qui vont guerir son bobo”. Elle m’a dit:Ils vont tomber où ? Mais elle sait qu’ils repousseront et ne semble pas pour l’instant pertrubée par sa nouvelle coupe courte.